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屠呦呦致辞陷入罗生门!你读的、转的极可能是伪造

来源::网络整理 | 作者:管理员 | 本文已影响

因为,现在她去瑞典领奖去了。

关键的是,她还做了诺贝尔奖获奖辞。

更关键的是,很多人读了辞后,大赞:真棒!讲得真好,很难不感动。

最关键的是,网友们读的、转的,竟然不是同一篇致辞!

12月 12 日晚,转发率最高的,最让大家感动的是名字为《感谢青蒿,感谢四个人》的获奖致辞。

演讲中,她重点感谢了四个人:给他起名字“呦呦”的父亲,重视中医的毛泽东,启发她思维的古人葛洪,身患疟疾使用青蒿素的非洲人。 其他做出重要贡献的人则被一语带过:“我还要感谢当年从事523抗疟研究的中医科学院团队全体成员,感谢全国523项目单位的通力协作。”

然后,她则用诗一般的语言,重点感谢了青蒿:

一岁一枯荣的青蒿,生,就生出希望;死,就死出价值。

其茎,其叶,其花,浓香、淡苦,蕴含丰富的艾蒿碱、苦味素,是大自然送给人类的一种廉价的抗疟疾药。

在我的科研生涯中,一代又一代,一茬又一茬的青蒿“前赴后继”,奉献了自己的身驱,成就了中国的中医事业。

正是因为他们的牺牲,才铺就了我通往诺贝尔的坦途。

青蒿呦呦。

情感呦呦。

生命呦呦。

……

我喜欢宁静。蒿叶一样的宁静。

我追求淡泊。蒿花一样的淡泊。

我向往正直,蒿茎一样的正直。

2、最火的致辞,假的!

说的很美,是吗?但是,它极可能不是真的。在第一遍读的时候,就感觉有些笔法,太做作,不像屠呦呦致辞,尤其看到称呼“中国科学家——东晋时期有名的医生葛洪”为 “葛洪先生” 的时候,我忍不住笑了。看到屠呦呦提出要求:希望“尊敬的主席先生”“能告诉世界:屠呦呦获得诺贝尔奖的理由”,以避免对自己已经没有多大价值的诺贝尔奖,给晚年生活带来巨大的困扰、烦恼和质疑 时,更感觉不像真的了。

经过一番查证,何评时代已经可以100%断定,这是一篇伪作,不折不扣的伪作。

首先,人民日报、新华社、光明日报等权威媒体报道屠呦呦在 10 日领奖的时候,并没有致辞。 并且,由于她身体不好,连吃饭都没有跟瑞典国王、其他诺奖得主一起在主桌,而是跟家人、负责照顾的人在一个别的桌子。

其次,根据权威媒体报道,屠呦呦在瑞典期间倒是的确做过“获奖致辞”,但不是这一篇《感谢青蒿,感谢四个人》,而是《青蒿素——传统中医药献给世界的礼物》。

致辞《感谢青蒿,感谢四个人》第一段说:“今天我极为荣幸能在卡罗林斯卡学院讲演,我报告的题目是:感谢青蒿,感谢四个人。”致辞《青蒿素——传统中医药献给世界的礼物》第一段说:“今天我极为荣幸能在卡罗林斯卡学院讲演,我报告的题目是:青蒿素——中医药给世界的一份礼物。”

两个都说是在卡罗林斯卡学院的讲演,必然一真一假。

《青蒿素——传统中医药献给世界的礼物》的演讲,详细回顾了青蒿素发明的过程,并点名感谢了协作单位:

“感谢全国523项目单位的通力协作,包括山东省中药研究所、云南省药物研究所、中国科学院生物物理所、中国科学院上海有机所、广州中医药大学以及军事医学科学院等。”

演讲最后以王之涣的《登鹳雀楼》做结,并“请各位有机会时更上一层楼,去领略中国文化的魅力,发现蕴涵于传统中医药中的宝藏!”

这篇演讲的相关新闻,可以在各权威媒体、新闻网站查到。

而我认为是假的致辞《感谢青蒿,感谢四个人》,行文看似充满美感,其实经不起推敲。并且,我看到的微信朋友圈里转发的这篇致辞,不但不是出自媒体公号,连一般的自媒体公号也不是,而是来自云笔记、某某空间。

3、另外一篇被广为传播的假获奖感言

其实,伪造的屠呦呦获奖致辞、获奖感言,不仅仅这一篇。还有一篇看上去更美、更励志的赝品也广为传播,并被点赞。

原文是:

85岁的屠呦呦发表诺奖获奖感言时说:“不要去追一匹马,用追马的时间种草,待到春暖花开时,就会有一批骏马任你挑选;不要去刻意巴结一个人,用暂时没有朋友的时间,去提升自己的能力,待到时机成熟时,就会有一批的朋友与你同行。用人情做出来的朋友只是暂时的,用人格吸引来的朋友才是长久的。所以,丰富自己比取悦他人更有力量。

转发者赞叹:她真是把人、人生和人世看得太透彻了,值得我们这些后来者学习和景仰。

这一篇,连举证据拆穿都用不着。何评时代猜测,这篇短的感言,应该是传播中的一个误会。首先是某位网友对屠呦呦获得诺奖的感言,传着传着,就变成了屠呦呦的感言了。

为了让大家一辨真假,后面就依次贴上两篇“获奖致辞”。

4、真实的致辞全文

第一篇,真实版本——

青蒿素——传统中医药献给世界的礼物

尊敬的主席先生,尊敬的获奖者,女士们,先生们:

今天我极为荣幸能在卡罗林斯卡学院讲演,我报告的题目是:青蒿素——中医药给世界的一份礼物。

在报告之前,我首先要感谢诺贝尔奖评委会,诺贝尔奖基金会授予我2015年生理学或医学奖。这不仅是授予我个人的荣誉,也是对全体中国科学家团队的嘉奖和鼓励。在短短的几天里,我深深地感受到了瑞典人民的热情,在此我一并表示感谢。

谢谢William C. Campbell(威廉姆.坎贝尔)和Satoshi ōmura(大村智)二位刚刚所做的精彩报告。我现在要说的是四十年前,在艰苦的环境下,中国科学家努力奋斗从中医药中寻找抗疟新药的故事。

关于青蒿素的发现过程,大家可能已经在很多报道中看到过。在此,我只做一个概要的介绍。这是中医研究院抗疟药研究团队当年的简要工作总结,其中蓝底标示的是本院团队完成的工作,白底标示的是全国其他协作团队完成的工作。蓝底向白底过渡标示既有本院也有协作单位参加的工作。

中药研究所团队于1969年开始抗疟中药研究。经过大量的反复筛选工作后,1971年起工作重点集中于中药青蒿。又经过很多次失败后,1971年9月,重新设计了提取方法,改用低温提取,用乙醚回流或冷浸,而后用碱溶液除掉酸性部位的方法制备样品。1971年10月4日,青蒿乙醚中性提取物,即标号191#的样品,以1.0克/公斤体重的剂量,连续3天,口服给药,鼠疟药效评价显示抑制率达到100%。同年12月到次年1月的猴疟实验,也得到了抑制率100% 的结果。青蒿乙醚中性提取物抗疟药效的突破,是发现青蒿素的关键。 1972年8至10月,我们开展了青蒿乙醚中性提取物的临床研究,30例恶性疟和间日疟病人全部显效。同年11月,从该部位中成功分离得到抗疟有效单体化合物的结晶,后命名为“青蒿素”。

1972年12月开始对青蒿素的化学结构进行探索,通过元素分析、光谱测定、质谱及旋光分析等技术手段,确定化合物分子式为C15H22O5,分子量282。明确了青蒿素为不含氮的倍半萜类化合物。


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